主な特徴
日本の薬事規制に特化した機能
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フレイヤ・レギュレーションズ
PMDA、MHLW、JPMAなど、日本の主要機関を含むグローバル薬事データベースにアクセス可能。 DocChatやAIチャットボットによる多言語対応で、薬事情報の検索がより簡単に。
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フレイヤ・アラート
製品や治療領域に合わせた最新情報を、自動で受け取れるようになります
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フレイヤ・ダッシュボード
医療機器分類の変更やリードタイムなど、重要な指標をモジュール式ダッシュボードで可視化。
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フレイヤ・RTQ
AIによる回答と日本の事例を活用し、当局からの問い合わせに迅速かつ的確に対応。 手作業の負担を大幅に軽減します。
主なメリット
日本の規制チームがFreya.Intelligenceを信頼する理由
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常に最新のグローバル規制情報へのアクセス可能（200以上の市場、95,000以上の情報源）
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PMDA申請書類作成を支援するAIと
バイリンガル分析 -
専門家監修の正確な回答を
60以上の言語で即時参照 -
規制変更をタイムリーに通知する
アラート機能 -
より的確かつ迅速な判断をサポートする、組み込み型の規制分析機能
1,800社以上の企業にご支持をいただき、今後も拡大予定です
世界のトップ企業が信頼するライフサイエンス分野のパートナー
ナレッジハブ
世界のチームが実現した実際の成果
お客様の声
世界中のお客様から寄せられたご意見
Freyaのニュースレターは、私たちのチームにとって非常に価値ある情報源です。複雑な薬事情報を的確に整理してくれるため、日々変化する規制環境を効率的に把握できます。自動配信されるアップデートは要点が明確で、忙しい業務の合間でも重要な情報を見逃しません。自分に最適化された情報が届く点も非常に助かっています。業務の質とスピードの両面で、大きな支えとなっています。」
— 大手日本製薬企業 薬事部門マネージャー
Freyaを導入してから、規制調査の進め方が大きく変わりました。必要な情報に迅速かつ正確にアクセスできるため、意思決定のスピードと精度が格段に向上しました。業務の効率化が進み、チーム全体の生産性も高まりました。導入して本当に良かったと感じています。
— 中堅企業 薬事部門マネージャー
Freya.Intelligenceのサポートには心から感謝しています。複雑な薬事規制に挑むスタートアップにとって、Freyaの知見と実践的なアドバイスは非常に貴重です。世界各国のコンプライアンス要件を深く理解できたことで、参入すべき市場や注力すべき製品を明確にし、戦略的な意思決定が可能になりました。
アメリカのバイオ医薬品スタートアップ 共同創業者
Freyaのニュースレターは、私たちのチームにとって非常に価値ある情報源です。複雑な薬事情報を的確に整理してくれるため、日々変化する規制環境を効率的に把握できます。自動配信されるアップデートは要点が明確で、忙しい業務の合間でも重要な情報を見逃しません。自分に最適化された情報が届く点も非常に助かっています。業務の質とスピードの両面で、大きな支えとなっています。
— 大手日本製薬企業 薬事部門マネージャー
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